Размер шрифта: A A A
В центре эндокринологии проводятся консультации врачей разного профиля: эндокринолог, хирург-эндокринолог, диетолог-эндокринолог, детский эндокринолог, диабетолог, андролог, маммолог. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний: аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз, тиреотоксикоз, рак щитовидной железы. УЗИ щитовидной железы на аппаратах экспертного класса. Проведение биопсии узлов щитовидной железы, выполнение денситометрии костей (остеоденситометрии). Диагностика и лечение сахарного диабета, профилактика осложнений. Консультации гинеколога, планирование и ведение беременности, лечение гинекологических заболеваний: поликистоз яичников, молочница, эндометриоз, эрозия шейки матки. УЗИ молочных желез и внутренних органов, лечение молочных желез.
        Информационный центр:
   
    +7 (812) 565-11-12 
        с 7:00 до 21:00, без обеда и выходных
        
  
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Филиалы в Санкт-Петербурге и Ленобласти
адреса филиалов центра
 
Войти или Зарегистрироваться
Запись на консультацию и биопсию: +7 812 565 1112 | Запись на госпитализацию: +7 812 980 7721 с 9.00 до 17.00 по будням | Справки: mail@endoinfo.ru
Онлайн-консультация эндокринолога и эндокринного хирурга

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение

Уважаемые пациенты! Каталог анализов в настоящее время находится в стадии наполнения информацией и содержит в себе далеко не все выполняемые нашим центром исследования. Филиалами Центра эндокринологии проводится более 700 видов лабораторных анализов. С их полным списком Вы можете ознакомиться здесь.

Пожалуйста, уточняйте информацию о стоимости услуг и подготовке к анализам по телефонам (812) 565-11-12, +7 953 360 96 11. При сдаче анализов крови, пожалуйста, учитывайте стоимость забора биоматериала.

Готово к оформлению: 0 анализов

  • Код исследования: 10543
  • Время выполнения: до 5 дней
  • Стоимость анализа 8 900 руб.


Суть исследования

Молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для определения факта биологического родства (отцовства, материнства). Выполняется с целью разрешения спорных случаев в плане биологического происхождения ребенка. ИНФОРМАЦИОННЫЙ ТЕСТ (не имеет юридической силы). 

Описание

Исследования проводятся с целью установления или же исключения родства между предполагаемыми родителями ребенка (отцом или же матерью) и самим ребенком. Уточнение родства по характеристикам дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) является одной из ветвей более обширной области исследований, которая связана с решением вопросов по установлению личности с помощью молекулярно-биологических методов. Возможность генетического установления родственных связей базируется на принципах передачи, хранения наследственной информации, которая закодирована с помощью своеобразной "азбуки" в форме длинной "нити" текста, состоящего из трех миллиардов "букв" и известного как молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Молекула ДНК, имеющаяся в ядре любой клетки в организме человека, компактно "уложена" и распределена в тельцах, называемых хромосомами. Каждая клетка содержит в норме 22 пары хромосом, именуемых аутосомами, и 2 так называемые половые хромосомы. Одна из парных хромосом приобретается от отца, другая - от матери. Упомянутые половые хромосомы также приобретаются от родителей: так, в частности, от матери ребенок получает Х-хромосому, тогда как от отца - или Y-хромосому (при этом рождается мальчик), или Х-хромосому (в таком случае рождается девочка). В итоге в ядрах клеток каждого человека имеется двойной комплект дезоксирибонуклеиновой кислоты: один - от отца, а другой - от матери. На приобретенных от родителей хромосомах (они именуются гомологичными) находятся гены - вернее, двойной комплект генов. Иными словами, гены, собственно, и представляют собой те участки дезоксирибонуклеиновой кислоты, на которых "записаны" присущие организму свойства, в форме упомянутой выше "азбуки", представленной четырьмя "буквами": A, T, G, С. Это общепринятое в генетике обозначение нуклеотидов - тех самых "букв", из которых составлена молекула ДНК.

Помимо генов, определяющих свойства организма, ДНК содержит большое число так называемых "молчащих" участков, не кодирующих ничего. Гены, а также "молчащие" участки ДНК в каждой гомологичной паре хромосом находятся в одних и тех же местах, иначе именуемых локусами. Однако известно, что последовательности нуклеотидов, располагающихся в идентичных локусах гомологичных хромосом, могут быть различными. Такие отличающиеся друг от друга последовательности, находящиеся в локусах отцовской и материнской хромосом, называют аллелями. В случае если эти аллели оказываются одинаковыми, то такого человека называют гомозиготой по этим локусам. Если эти аллели отличаются, человека называют гетерозиготой. Обычно локусы бывают представлены двумя отличными друг от друга аллелями. Однако в популяции людей одному локусу может соответствовать множество аллелей. По той причине по таким локусам представляется возможным изучать все разнообразие и различия отдельных людей. Аллели, имеющиеся в большом разнообразии, именуют высокополиморфными аллелями. С учетом этого, чем большее число локусов с такими аллелями анализируется, тем точнее охарактеризовывается так называемый "молекулярный портрет" исследуемого лица, тем надежнее и точнее становится идентификация личности.

При установлении родительской принадлежности главный принцип проведения теста - это исследование максимально адекватного числа локусов с упомянутыми выше высокополиморфными аллелями. Главное правило, которое дает возможность утверждать происхождение ребенка от конкретных родителей: в его генотипе по любому из анализируемых локусов один из имеющихся аллелей совпадет с аллелем, приобретенным от отца, другой же - с аллелем, полученным от матери. По этой причине высокополиморфные аллели являются основой разнообразия, причем чем оно более высокое, тем ниже вероятность случайного совпадения имеющихся аллелей между предполагаемыми матерью (отцом) и ребенком, ДНК которого исследуется.

Таким образом, главным в методе генетического исследования биологических родственных связей является поиск и изучение совпадающих аллелей у ребенка и предполагаемых родителей. В том случае, если в образце, полученном у ребенка, отсутствуют по меньшей мере две совпадающие с аллелями предполагаемого родителя (матери или отца) аллели по одноименному локусу хромосомы и при этом не было сделано методических ошибок в процессе исследования, то отцовство (материнство) исключают. Для исключения возможного случайного совпадения данных у обследуемых осуществляются вероятностные расчеты с целью оценки достоверности положительного заключения. Разумеется, вероятность случайного совпадения признаков по одному локусу достаточно высока, однако изучение более 10 локусов делает возможным достижение уровня достоверности порядка 99,99% и выше.

Подготовка

Исследование не выполняется в случае, если кому-то из обследуемых лиц на протяжении последних шести месяцев осуществлялось переливание крови, а также/или пересадка костного мозга.

Показания

Приведены лишь некоторые показания, при которых целесообразно назначение данного анализа.

Исследование с целью установления биологического родства в паре "отец (мать) - ребенок" может выполняться в следующих случаях:

  • неуверенность женщины в отцовстве ребенка;

  • когда женщина, которая осталась одна с ребенком, хотела бы получить материальную поддержку от его отца без судебных тяжб;

  • в случае, если женщина или мужчина предполагают возможность того, что ребенка могли перепутать в родильном доме;

  • при крайне недоверчивости мужчины, склонности его к сомнениям;

  • в случае, если ребенок и родители (отец и/или мать) потеряли друг друга: анализ проводится, чтобы узнать о наличии или отсутствии кровного родства;

  • в случае, если женщина или мужчина, являясь гражданами Российской Федерации, состоят в браке с иностранцем (иностранкой) и выезжают на постоянное место жительства в другую страну. Это может иметь значение в том случае, когда пара с ребенком уезжает в страну одного из супругов, и посольство требует свидетельство родственных связей между родителями и ребенком.

Интерпретация результатов

Спрашивать у врача лаборатории, врача-генетика.

Назад в раздел


camouf.ru