Размер шрифта: A A A
В центре эндокринологии проводятся консультации врачей разного профиля: эндокринолог, хирург-эндокринолог, диетолог-эндокринолог, детский эндокринолог, диабетолог, андролог, маммолог. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний: аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз, тиреотоксикоз, рак щитовидной железы. УЗИ щитовидной железы на аппаратах экспертного класса. Проведение биопсии узлов щитовидной железы, выполнение денситометрии костей (остеоденситометрии). Диагностика и лечение сахарного диабета, профилактика осложнений. Консультации гинеколога, планирование и ведение беременности, лечение гинекологических заболеваний: поликистоз яичников, молочница, эндометриоз, эрозия шейки матки. УЗИ молочных желез и внутренних органов, лечение молочных желез.
        Информационный центр:
   
    +7 (812) 565-11-12 
        с 7:00 до 21:00, без обеда и выходных
        
  
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Филиалы в Санкт-Петербурге и Ленобласти
адреса филиалов центра
 
Войти или Зарегистрироваться
Запись на консультацию и биопсию: +7 812 565 1112 | Запись на госпитализацию: +7 812 980 7721 с 9.00 до 17.00 по будням | Справки: mail@endoinfo.ru
Тиропоинт - поставьте точку в оценке риска рака щитовидной железы

Нарушения трансмембранного регуляторного белка CFTR

Уважаемые пациенты! Каталог анализов в настоящее время находится в стадии наполнения информацией и содержит в себе далеко не все выполняемые нашим центром исследования. Филиалами Центра эндокринологии проводится более 700 видов лабораторных анализов. С их полным списком Вы можете ознакомиться здесь.

Пожалуйста, уточняйте информацию о стоимости услуг и подготовке к анализам по телефонам (812) 565-11-12, +7 953 360 96 11. При сдаче анализов крови, пожалуйста, учитывайте стоимость забора биоматериала.

Готово к оформлению: 0 анализов

  • Код исследования: 5717
  • Время выполнения: 7 дней
  • Стоимость анализа 2 000 руб.

Описание

Белок CFTR связан с таким заболеванием, как муковисцидоз. 

Изучение мутаций гена белка CFTR может иметь как диагностическое значение (при наличии клинических проявлений болезни), так и прогностическое значение (для определения носительства неблагоприятных мутаций применительно к здоровым лицам, заключающим брак, а также/или планирующим рождение детей).

Мутации CFTR гена рассматриваются как наиболее частая причина возникновения бесплодия у мужчин, связанного с врожденным нарушением проходимости (односторонним или двусторонним) семявыносящих протоков или их отсутствием. Отсутствие семявыносящих протоков отмечается у порядка 2% мужчин, страдающих бесплодием, и у порядка 6% мужчин с обструктивной азооспермией. Отличительными признаками спермограмм мужчин, у которых имеют место мягкие мутации гена, являются изолированная олигозооспермия, олигоастенотератозооспермия, азооспермия неясного происхождения, пониженный объем семенной плазмы, низкая концентрация или отсутствие фруктозы, а также патологическая вязкость эякулята.

Подготовка

О правилах подготовки к исследованию спрашивать у лечащего врача и врача лаборатории.

Показания

Приведены лишь некоторые процессы, состояния и заболевания, при которых целесообразно назначение данного анализа.

Исследование может проводиться у супружеских пар, планирующих рождение ребенка (также и у тех, которые имеют здорового ребенка).

Интерпретация результатов

Осуществляется врачом лаборатории и лечащим врачом. Следует помнить, что результат исследования может не всегда являться достаточным критерием для формирования заключения. Представленная информация никоим образом не служит целям самодиагностики и самолечения. Окончательный диагноз устанавливается только врачом при сочетании полученных данных с результатами других методов исследования.

Назад в раздел


camouf.ru