Размер шрифта: A A A
В центре эндокринологии проводятся консультации врачей разного профиля: эндокринолог, хирург-эндокринолог, диетолог-эндокринолог, детский эндокринолог, диабетолог, андролог, маммолог. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний: аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз, тиреотоксикоз, рак щитовидной железы. УЗИ щитовидной железы на аппаратах экспертного класса. Проведение биопсии узлов щитовидной железы, выполнение денситометрии костей (остеоденситометрии). Диагностика и лечение сахарного диабета, профилактика осложнений. Консультации гинеколога, планирование и ведение беременности, лечение гинекологических заболеваний: поликистоз яичников, молочница, эндометриоз, эрозия шейки матки. УЗИ молочных желез и внутренних органов, лечение молочных желез.
        Информационный центр:
   
    +7 (812) 565-11-12 
        с 7:00 до 21:00, без обеда и выходных
        
  
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Филиалы в Санкт-Петербурге и Ленобласти
адреса филиалов центра
 
Войти или Зарегистрироваться
Запись на консультацию и биопсию: +7 812 565 1112 | Запись на госпитализацию: +7 812 980 7721 с 9.00 до 17.00 по будням | Справки: mail@endoinfo.ru
Тиропоинт - поставьте точку в оценке риска рака щитовидной железы

Исследование фактора азооспермии

Уважаемые пациенты! Каталог анализов в настоящее время находится в стадии наполнения информацией и содержит в себе далеко не все выполняемые нашим центром исследования. Филиалами Центра эндокринологии проводится более 700 видов лабораторных анализов. С их полным списком Вы можете ознакомиться здесь.

Пожалуйста, уточняйте информацию о стоимости услуг и подготовке к анализам по телефонам (812) 565-11-12, +7 953 360 96 11. При сдаче анализов крови, пожалуйста, учитывайте стоимость забора биоматериала.

Готово к оформлению: 0 анализов

  • Код исследования: 6502
  • Время выполнения: до 7 дней
  • Стоимость анализа 800 руб.

Описание

Исследование представляет собой изучение микроделеций локуса AZF на Y хромосоме (AZF - Azoospermia Factor, фактор азооспермии).

Микроделеция Y хромосомы представляет собой выпадение определенных участков хромосомы Y - так называемого AZF локуса. AZF локус располагается в длинном плече данной хромосомы. Гены этого локуса имеют важное значение в процессе сперматогенеза.

Бесплодием страдают порядка четверти супружеских пар. Причиной приблизительно 60% этих случаев является нарушение мужской репродуктивной функции. Мужское бесплодие примерно в 40-50% таких случаев может быть обусловлено нарушениями количественных, а также/или качественных характеристик эякулята. Приблизительно у трети мужчин причину бесплодия определить не удается (так называемое идиопатическое бесплодие). Существует предположение, что в его основе лежат генетические или иммунологические факторы.

Процесс сперматогенеза является сложным многоэтапным физиологическим процессом, который завершается появлением зрелых мужских половых клеток - так называемых сперматозоидов. Этот процесс находится под контролем большого числа генов, обнаруживаемых на аутосомах и на гоносомах (или половых хромосомах). Мутации генов, контролирующих сперматогенез, могут обусловливать развитие нарушения подвижности, структуры, а также фертильных свойств сперматозоидов, остановку сперматогенеза. Сдвиги могут варьировать от легкого понижения сперматогенной активности до фактически полного отсутствия половых клеток.

Механизм возникновения описываемых Y-микроделеций понятен не до конца. Тем не менее известно, что ведущей причиной высокой частоты данного явления является нестабильность этой хромосомы и тенденция к потере ею генетического материала. Исследования дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) Y-хромосомы продемонстрировали ее сравнительно высокую полиморфность. Возможно, некоторые лица в большей мере, нежели другие, имеют склонность к возникновению микроделеций по причине особенностей строения хромосомы Y у них; среди прочего полиморфизмы ДНК могут предрасполагать к таким потерям.

Было показано, что микроделеции локуса AZF хромосомы Y выявляются в среднем примерно в 10-15% всех случаев азооспермии, а также в 5-10% всех случаев олигозооспермии тяжелой степени, являясь причиной нарушения процесса сперматогенеза и возникновения мужского бесплодия.

Подготовка

О правилах подготовки к исследованию спрашивать у лечащего врача и врача лаборатории.

Показания

Приведены лишь некоторые процессы, состояния и заболевания, при которых целесообразно назначение данного анализа.

Исследование фактора азооспермии позволяет в ряде случаев:

  • определить генетическую причину нарушений процесса сперматогенеза;

  • осуществлять дифференциальную диагностику мужского бесплодия;

  • корректировать подходы к терапии, избегая ненужного лечения;

  • прогнозировать возможность получения половых клеток (сперматозоидов) при проведении биопсии яичка;

  • прогнозировать возможность получения половых клеток (сперматозоидов) для проведения процедуры экстракорпорального оплодотворения и подобных ей процедур;

  • составить прогноз для ребенка мужского пола в плане возможного наследования репродуктивных проблем, имеющихся у отца.

Определение группы лиц для выполнения микроделеционного анализа. Проведение исследования показано: 

  • мужчинам, страдающим идиопатическим бесплодием (или бесплодием неясного происхождения);

  • мужчинам перед планируемыми процедурами из группы репродуктивных технологий;

  • мужчинам с числом сперматозоидов менее 5 миллионов/мл.

Интерпретация результатов

Осуществляется врачом лаборатории и лечащим врачом. Следует помнить, что результат исследования может не всегда являться достаточным критерием для формирования заключения. Представленная информация никоим образом не служит целям самодиагностики и самолечения. Окончательный диагноз устанавливается только врачом при сочетании полученных данных с результатами других методов исследования.

Назад в раздел


camouf.ru