Размер шрифта: A A A
В центре эндокринологии проводятся консультации врачей разного профиля: эндокринолог, хирург-эндокринолог, диетолог-эндокринолог, детский эндокринолог, диабетолог, андролог, маммолог. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний: аутоиммунный тиреоидит, гипотиреоз, тиреотоксикоз, рак щитовидной железы. УЗИ щитовидной железы на аппаратах экспертного класса. Проведение биопсии узлов щитовидной железы, выполнение денситометрии костей (остеоденситометрии). Диагностика и лечение сахарного диабета, профилактика осложнений. Консультации гинеколога, планирование и ведение беременности, лечение гинекологических заболеваний: поликистоз яичников, молочница, эндометриоз, эрозия шейки матки. УЗИ молочных желез и внутренних органов, лечение молочных желез.
        Информационный центр:
   
    +7 (812) 565-11-12 
        с 7:00 до 21:00, без обеда и выходных
        
  
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Филиалы в Санкт-Петербурге и Ленобласти
адреса филиалов центра
 
Войти или Зарегистрироваться
Запись на консультацию и биопсию: +7 812 565 1112 | Запись на госпитализацию: +7 812 980 7721 с 9.00 до 17.00 по будням | Справки: mail@endoinfo.ru
Бесплатное оперативное лечение в центре эндокринной хирургии и эндокринологии

Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями фолатного цикла

Уважаемые пациенты! Каталог анализов в настоящее время находится в стадии наполнения информацией и содержит в себе далеко не все выполняемые нашим центром исследования. Филиалами Центра эндокринологии проводится более 700 видов лабораторных анализов. С их полным списком Вы можете ознакомиться здесь.

Пожалуйста, уточняйте информацию о стоимости услуг и подготовке к анализам по телефонам (812) 565-11-12, +7 953 360 96 11. При сдаче анализов крови, пожалуйста, учитывайте стоимость забора биоматериала.

Готово к оформлению: 0 анализов

  • Код исследования: 6524
  • Время выполнения: до 7 дней
  • Стоимость анализа 2 000 руб.

Описание

Исследование мутаций в генах цикла фолиевой кислоты, или фолатного цикла, дает возможность определить предрасположенность к развитию ряда патологий. В частности, среди них можно выделить такие, как нерасхождение хромосом в мейозе, фетоплацентарная недостаточность, наличие незаращения нервной трубки, а также некоторые другие патологии у плода, являющиеся несовместимыми с жизнью. Отмечаемые мутации связаны с понижением уровня так называемого фолатного статуса, развитием состояния дефицита по фолиевой кислоте. В период беременности у женщин, имеющих мутации в данных генах, наблюдается снижение содержания фолатов не только в эритроцитах, но также и в плазме крови. Определение таких мутаций служит показанием к назначению специального курса фолиевой кислоты.

Помимо описанных выше нарушений, определенные изменения в генах цикла фолиевой кислоты могут быть связаны также с сердечно-сосудистыми заболеваниями, колоректальной аденомой, а также раком молочной железы, яичников. Также было показано, что при определенном генотипе отмечается достаточно высокий риск возникновения побочных эффектов при применении ряда лекарственных средств, используемых в химиотерапии рака (например метотрексата). Полиморфизм одного из генов фолатного цикла связан с повышенным риском формирования у плода синдрома Дауна.

Подготовка

О правилах подготовки к исследованию спрашивать у лечащего врача и врача лаборатории.

Показания

Приведены лишь некоторые процессы, состояния и заболевания, при которых целесообразно назначение данного анализа.

Исследование генов цикла фолиевой кислоты может проводиться для выявления гипергомоцистинемии; при плановой подготовке к периоду беременности; при невынашивании, а также иных осложнениях, связанных с периодом беременности; при рождении ребенка, у которого отмечаются изолированные пороки нервной трубки, урогенитального тракта или сердца; при наличии у ребенка хромосомных синдромов; при наличии у человека ишемической болезни сердца (ИБС), артериальной гипертензии.

Интерпретация результатов

Осуществляется врачом лаборатории и лечащим врачом. Следует помнить, что результат исследования может не всегда являться достаточным критерием для формирования заключения. Представленная информация никоим образом не служит целям самодиагностики и самолечения. Окончательный диагноз устанавливается только врачом при сочетании полученных данных с результатами других методов исследования.

Назад в раздел


camouf.ru